PharmCAT.NET

Биостатистика, фармакокинетика и клинические исследования.

  • Домашняя страница
    • О сайте
  • Материалы
    • Быстрые команды R Project
    • Ссылки
  • Инструменты
    • Рандомизационный список
  • Блог
    • Статистика
    • Phoenix WinNonlin
    • IT
    • Путевые заметки
  • Контакты
    • Контактные данные
    • Консультации
    • Конфиденциальность
  • Профиль
    • Войти
    • Зарегистрироваться
  1. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть I.
  2. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть II.
  3. Биоэквивалентность. ANOVA. Пример.
  4. Phoenix WinNonlin проект подтверждения метода.
  5. Биоэквивалентность. Расчет выборки.
  6. Пример расчета выборки с помощью итеративной процедуры.
  7. Пример расчета pooled CV и доверительного интервала для CV.
  8. Фармакокинетика. Основные понятия.
  9. Фармакокинетика. Основные понятия. Пример расчета ФК параметров.
  10. Phoenix WinNonlin проект подтверждения примера расчета ФК параметров.
  11. Планирование клинического исследования.
  12. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть III.
  13. Таблица данных для тестового расчета.

Свежие записи

  • Long WS Wide: или про то, как выполнить анализ разницы изменений между группами
  • Частые вопросы: Регистрация и экспертиза по правилам ЕАЭС
  • Главные ошибки при формировании базы данных в MS Excel
  • Тест ClinicalTrialUtilities и ReplicateBE на Raspberry Pi 4
  • Julia:ReplicateBE – release 0.2.0

Галерея

20170729 203821
20170730 183458
20180816 145710
20180814 184212
20180202 160058
IMG-20170806-WA0005
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Bylvay, odevixibat, Date of authorisation: 16/07/2021, Revision: 9, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-19
  • NUVAXOVID
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-05-17 By FDA
  • FDA’s Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-16 By FDA
  • Generic Drug User Fee Amendments
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-16 By FDA
  • Innovative Science and Technology Approaches for New Drugs (ISTAND) Pilot Program
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-16 By FDA
  • Drug Development Tool (DDT) Qualification Programs
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-16 By FDA
  • Biomarker Qualification Program
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-16 By FDA
  • Drug Safety Communications
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-16 By FDA
  • FDA requires warning about rare but severe itching after stopping long-term use of oral allergy medicines cetirizine or levocetirizine (Zyrtec, Xyzal, and other trade names)
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-16 By FDA
  • Ongoing | Cancer Accelerated Approvals
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-16 By FDA
  • NCTR Annual Reports
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-16 By FDA
  • Artrifan King may be harmful due to hidden drug ingredients
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-16 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Buprenorphine Neuraxpharm, buprenorphine, Date of authorisation: 19/12/2024, Revision: 1, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-16
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Ogluo, glucagon, Date of authorisation: 11/02/2021, Revision: 7, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-16
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Lyvdelzi (previously Seladelpar Gilead), Seladelpar lysine dihydrate, Revision: 3, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-16
Предыдущие записи
Тема: Scaffold от Danny Cooper.