Биостатистика, фармакокинетика и клинические исследования.
Часто возникает простая статистическая задача – есть две группы и надо выполнить анализ: проверить есть ли различия между изменением которые произошли от скрининга до какой-либо другой временной точки. Что для этого делается? Правильно! Если у нас “широкий” датасет, то просто вычисляем новую переменную типа P1 – P2 и считаем обычным GLM (или даже T-тестом, не…
Вот и подоспел релиз 0.2.0 для оценки параметров смешанной модели репликативного дизайна биоэквивалентности по методу С (EMA) – FDA model.
Ранее уже писал, что есть некоторое несоответствие SPSS и SAS по расчетам степеней свободы. Не могу точно сказать – какие причины приводят к различиям, но они есть. Для иллюстрации можно рассмотреть доступный датасет, который входит в состав Phoenix WinNonlin RAEBE Template – Example Data EMA 618604 2008 Rev 7.xls Выполним код SAS для этого датасета:
Иногда в ходе факторного анализа возникает вопрос: как классифицировать факторы? Как случайные или фиксированные? Есть замечательный, вероятно даже знаменитый пример Gerard E. Dallal (ссылка) про метод и медсестер. Так вот, для того, чтобы решить – считать нам фактор фиксированным или случайным, мы можем задать ряд вопросов: Является ли целью нашего исследования изучение влияния конкретных “уровней” фактора…
Freedom for replicate bears! Хороший пост был написан на форуме BeBac.at Особенно эта его часть: But in real world there are regulators out there! And some of them do not like consequent scientific assumptions / models. Thus it happens that the FDA model for evaluating ABE within replicate designs (…) must have different within/between variabilities for Test…